Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd priėmė oficialų GMP atitikties patikrinimą iš Japonijos PMDA 2022 m. nuo 8.25 iki 8.26. GMP audito komandą sudarė du auditoriai, vadovaujami patyrusių ekspertų veteranų ir atliko dviejų dienų nuotolinį auditą.Tikrinimo grupės ekspertai atliko išsamų Deebio kokybės valdymo sistemos, gamybos valdymo sistemos, eksploatavimo vietoje, laboratorijos valdymo, susijusių pagalbinių patalpų ir įrangos bei viešųjų sistemų priežiūros patikrinimą.
 
Patikrinimo metu inspektavimo grupės ekspertai vienbalsiai patvirtino ir labai pripažino Deebio GMP kokybės vadybos sistemą.Galiausiai Deebio sėkmingai išlaikė oficialų Japonijos PMDA GMP sertifikatą!

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) yra Japonijos agentūra, atsakinga už techninę vaistų ir medicinos prietaisų peržiūrą.Funkciškai jis panašus į FDA JAV ir NMPA Kinijoje.

Deebio išlaikė ES GMP ir Kinijos GMP sertifikatus.Sėkmingas Japonijos PMDA sertifikato išlaikymas žymi laipsnišką Deebio pasaulinės strategijos pergalę!