puslapį

žinios

Deebio sėkmingai išlaikė oficialų Japonijos PMDA GMP sertifikatą!

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022 m. priėmė oficialų GMP atitikties patikrinimą iš Japonijos PMDA nuo 8.25 iki 8.26. GMP audito komandą sudarė du auditoriai, vadovaujami patyrusių ekspertų veteranų ir atliko dviejų dienų nuotolinį auditą.Tikrinimo grupės ekspertai atliko išsamų Deebio kokybės valdymo sistemos, gamybos valdymo sistemos, eksploatavimo vietoje, laboratorijos valdymo, susijusių pagalbinių patalpų ir įrangos bei viešųjų sistemų priežiūros patikrinimą.

Patikrinimo metu inspektavimo grupės ekspertai vienbalsiai patvirtino ir labai pripažino Deebio GMP kokybės vadybos sistemą.Galiausiai Deebio sėkmingai išlaikė oficialų Japonijos PMDA GMP sertifikatą!

pp1

PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) yra Japonijos agentūra, atsakinga už techninę vaistų ir medicinos prietaisų peržiūrą.Funkciškai jis panašus į FDA JAV ir NMPA Kinijoje.

pp2
Deebio išlaikė ES GMP ir Kinijos GMP sertifikatus.Sėkmingas Japonijos PMDA sertifikato išlaikymas žymi laipsnišką Deebio pasaulinės strategijos pergalę!

pp3


Paskelbimo laikas: 2022-08-31
partneris_1
partneris_2
partneris_3
partneris_4
partneris_5
partneris_ankstesnis
partneris_kitas
Karšti produktai - Svetainės schema - AMP mobiliesiems